岗位职责：  
1. 审核进出首营资料（如文档、数据表等），确保符合公司规定和标准；  
2. 检查资料的合规性及完整性，并及时反馈问题；  
3. 发现资料中的错误或不一致之处，并提出改进建议；  
4. 协助整理归档资料，并保持相关文件的整洁有序。  

岗位要求：  
1. 专业需要医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理学等专业背景，且需要毕业三年以上。
2. 具备良好的沟通能力和团队协作精神；  
3. 工作耐心细致，能够高效完成审核任务；
工作时间  9.00-18.00，双休

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